Emoglobina C
forma mutata di emoglobina
L'emoglobina C (HbC) è una forma di emoglobina mutata, in cui si è verificata la sostituzione di un residuo di acido glutammico con un residuo di lisina in posizione 6 della catena beta-globina (sostituzione E6K) . Di conseguenza si instaura un quadro di emoglobinopatia, che spesso è peggiorato dalla concomitante presenza, in eterozigosi, di HbS. Questa condizione porta ad una grave forma di anemia.
| Emoglobina C | |
|---|---|
| Specialità | ematologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 282.7 |
| MeSH | D006445 |
| MedlinePlus | 000572 |
| eMedicine | 200853 |
Voci correlate
modificaCollegamenti esterni
modifica- (EN) hemoglobin C, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
