Neurofibromina 1
La neurofibromina 1 è una proteina codificata negli esseri umani dal gene oncosoppressore NF1, che regola negativamente l'attività di Ras[1]. Mutazioni del gene NF1 sono associate alla neurofibromatosi di tipo 1, anche chiamata malattia di von Recklinghausen[2]. La neurofibromina è altamente omologa alla famiglia delle GAP (GTP Activating Protein).
Neurofibromina 1 | |
---|---|
Struttura della neurofibromina 1 | |
Gene | |
HUGO | NF1 NFNS; VRNF; WSS |
Locus | Chr. 17 q11.2 |
Proteina | |
OMIM | 613113 |
UniProt | P21359 |
La sua funzione è quella di velocizzare l'idrolisi di GTP a GDP e quindi di inattivare Ras.
Note
modifica- ^ Skuse GR, Kosciolek BA, Rowley PT, The neurofibroma in von Recklinghausen neurofibromatosis has a unicellular origin, in Am. J. Hum. Genet., vol. 49, n. 3, settembre 1991, pp. 600–7, PMC 1683134, PMID 1715669.
- ^ Rasmussen SA, Friedman JM, NF1 gene and neurofibromatosis 1, in Am. J. Epidemiol., vol. 151, n. 1, gennaio 2000, pp. 33–40, PMID 10625171.
Voci correlate
modificaCollegamenti esterni
modifica- Neurofibromatosi di tipo 1 su GeneReviews/NCBI/NIH/UW, su ncbi.nlm.nih.gov.