Onfalocele
malformazione congenita grave nella quale i visceri addominali protrudono attraverso un difetto della parete addominale contenuti in una sacca membranosa costituita internamente da peritoneo ed esternamente da amnios
L'onfalocele è un malformazione congenita grave nella quale i visceri addominali protrudono attraverso un difetto della parete addominale contenuti in una sacca membranosa costituita internamente da peritoneo ed esternamente da amnios[1].
| Onfalocele | |
|---|---|
| Specialità | genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 756.72 |
| ICD-10 | Q79.2 |
| OMIM | 164750 |
| MedlinePlus | 000994 |
Epidemiologia
modificaÈ più comune nel sesso maschile e nei nati pretermine. La prevalenza è di un caso ogni 2.000 nascite[1].
È spesso correlata ad altre malformazioni congenite, ad esempio del cuore o dei reni. Aberrazioni numeriche cromosomiche vengono riscontrate con una frequenza sopra la media (soprattutto trisomia 13 e trisomia 17).
Trattamento
modificaL'unico trattamento per questa malformazione è l'intervento chirurgico[1].
Note
modificaBibliografia
modifica- Renzo Dionigi, Chirurgia, Milano, Masson - Elsevier, 2006, ISBN 88-214-2912-1.
Voci correlate
modificaAltri progetti
modifica
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su onfalocele
