Rizatriptan
farmaco
Il rizatriptan è un agonista del recettore della 5-idrossitriptammina (detta anche serotonina), ed è un principio attivo di indicazione specifica contro le sindromi cefaliche.
| Rizatriptan | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C15H19N5 |
| Massa molecolare (u) | 269.345 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 812-626-9 |
| Codice ATC | N02 |
| PubChem | 5078 |
| DrugBank | DBDB00953 |
| SMILES | CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)CN3C=NC=N3 |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 45% |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| pericolo | |
| Frasi H | 360 |
| Consigli P | 201 - 308+313 [1] |
Indicazioni
modificaViene utilizzato come terapia contro attacchi in forma acuta dovuti alle emicranie.
Controindicazioni
modificaSconsigliato in caso di malattia cardiaca pregressa. Da considerare che, a causa della sonnolenza che il farmaco comporti, la sua somministrazione potrebbe interferire con la guida.
Dosaggi
modifica- 10 mg iniziali, se il dolore ritorna somministrare altra dose dopo 2 ore (dose massima 20 mg in 24 ore)
Effetti indesiderati
modificaFra gli effetti collaterali più frequenti si riscontrano astenia, vertigini, sonnolenza, nausea, palpitazioni, diarrea, dispepsia, dispnea, insonnia, atassia, mialgia, orticaria, vomito.
Note
modifica- ^ Sigma Aldrich; rev. del 25.01.2012, riferita al benzoato
Bibliografia
modifica- British national formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, agenzia italiana del farmaco, 2007.
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