Teratoma sacro-coccigeo
neoplasia che colpisce la regione sacro-coccigea
Il teratoma sacro-coccigeo, o teratoma del retto, è un teratoma che colpisce la regione sacro-coccigea. L'incidenza si aggira intorno a 1 bambino ogni 40.000 nati vivi.
| Teratoma sacro-coccigeo | |
|---|---|
| Specialità | oncologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| eMedicine | 281850 |
Trattamento
modifica- Resezione chirurgica[1][2]
- Chemioterapia
Note
modifica- ^ Neurochirurgia. Colonna Vertebrale e Nervi Periferici. Fessler R.G., Sekhar L. Novembre 2006 Verduci Editore Archiviato il 7 dicembre 2006 in Internet Archive.
- ^ La storia. Anna salvata nel grembo materno dal tumore (e da un possibile aborto), su www.avvenire.it, 7 gennaio 2025. URL consultato il 15 gennaio 2025.
Voci correlate
modificaCollegamenti esterni
modifica- Ospedale Bambin Gesù, su ospedalebambinogesu.it. URL consultato il 23 marzo 2007 (archiviato dall'url originale l'11 agosto 2007).
- Identificazione prenatale di un teratoma sacrococcigeo (tipo IV), su unipa.it. URL consultato il 23 marzo 2007 (archiviato dall'url originale il 27 aprile 2007).
